在众多的妊娠检查中，染色体检查是一项非常重要的检查。它到底是用来检测什么的？下面就来了解一下。

　　染色体检查是一种确定一个人体内是否存在染色体异常或遗传性染色体缺陷的检查。该检查是在怀孕中期通过验血和羊水穿刺的方式进行的。临床上最常见的染色体疾病是21三体综合征，也被称为唐氏综合征，它是由于存在一个额外的21号染色体而引起的。

　　无论你是否有高风险，特别是如果你是晚期孕妇，都建议做这个检查，因为这关系到一个家庭是否能有一个健康的宝宝。

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　　1.外周血染色体检查

　　这项检查是在怀孕期间进行的，通过抽取静脉血来检测夫妻双方的染色体异常情况。这项检查的费用通常在300-500欧元左右。

　　2.胎儿绒毛膜染色体检查

　　这项检查也被称为绒毛穿刺，在怀孕11至12周之间进行，以确定胎儿是否有染色体异常或隐藏的遗传疾病，如唐氏综合症、地中海贫血等，检查费用通常在500欧元左右。检查费用通常在500-800欧元左右，检查结果通常在两周内得到。

　　这项检查通常在怀孕的前18-22周进行，如果在第一次染色体检查中发现异常，可以进行第二次更准确和精确的筛查。费用相对较高，约为1000-2000元人民币。

　　1, 孕妇和35岁以上的妇女，如果是唐氏综合症筛查的高危人群，或在超声检查中发现有异常的人。

　　2、家族中已经有染色体异常或染色体畸形的人。

　　3）长期接触有毒物质、X射线或电离辐射的人，在怀孕期间接受过辐射或抗肿瘤药物的人，或在怀孕期间感染过风疹病毒的人。

　　4）有明显精神发育不全和智力低下的人。

　　5）生长迟缓或其他先天性畸形者。

　　6] 男女内、外生殖器官畸形者。

　　7、大耳朵、大睾丸和多动症患者。

　　8、原发性闭经和女性不孕症；男性无精症和男性