顾名思义，唐氏筛查就是筛查唐氏综合症，其实唐氏筛查不仅可以筛查这种胎儿疾病，还可以筛查18三体综合症，这种疾病也会发生在宝宝身上，所以做好唐氏筛查很重要。

　　什么是唐氏筛查？

　　唐氏筛查是一种产前唐氏综合症筛查，通过对孕妇的血液进行检测，以确定婴儿患唐氏综合症的风险；如果结果显示婴儿患唐氏综合症的风险很高，则要做进一步的检查，如羊膜穿刺或绒毛膜检查，以确认病情。

　　可以检测哪些疾病？

　　唐氏综合征，也叫21三体综合征，是一种染色体异常（多出一条21号染色体），导致60%的孩子在胎儿早期被流产，那些存活下来的孩子有明显的智力迟钝，面部特征异常，生长障碍和许多畸形。

　　也可以筛查18三体综合征，也称为爱德华综合征。18三体的异常主要包括中胚层及其衍生物、中胚层附近的外胚层和内胚层的异常。患儿表现为生长速度异常延迟、发育迟缓、智力发育受损和肾脏受损。据文献报道，一般来说，胚胎的发育在第五周前是正常的，第一次出现异常是在怀孕的第六至第八周。

　　能否进行试管婴儿以避免这种情况？

　　由于唐氏综合症通常发生在年长的母亲身上，那些已经在高龄生育的夫妇可能会选择试管婴儿治疗，以避免病情的发生，并实行优生优育。有过多次流产且无法自然受孕的夫妇也可以选择试管婴儿治疗来怀上自己的孩子。

　　第三代试管婴儿技术，也被称为植入前遗传学诊断（PGD），是指在移植前提取胚胎的遗传物质进行分析，以诊断是否有异常，并分出健康的胚胎进行移植，这样可以有效预防染色体异常和疾病，如唐氏综合症和18三体综合症，防止遗传病的传播，给你一个健康宝宝。